Posted on 09. Oct, 2008 by Luis A. Alcaraz in Medicina Personalizada.

 

La Medicina Personalizada va avanzando poco, aunque de momento es algo de lo que prácticamente sólo podemos hablar, pero que casi no aprovechamos. Evidentemente no porque no queramos, sino porque no podemos. Ni la tecnología permite, ni los descrubimientos científicos que relacionan salud y genes son tan determinantes como nos gustaría en la muchos de los casos.

Como en tantas (practicamente todas) otras cosas, al final todo se puede reducir a un problema de costes. La genética avanza despacio en este terreno porque ni las instituciones públicas ni las empresas privadas se pueden permitir los costes de realizar macro-estudios genéticos sobre infinidad de individuos.

Por otro lado, nosotros tampoco nos podemos beneficiar de estos avances porque no nos podemos permitir los costes de asumir un análisis genético completo. Si queremos realizarnos un análisis genético, sólo podemos esperar a que el médico lo solicite (porque tenga alguna sospecha que quiera confirmar) o bien realizarno unos de esos análsis con microarrays tan de moda últimamente, pero con utilidad real todavía en el aire.

Así, el despegue de la Medicina Personalizada se producirá cuando los laboratorios se puedan permitir hacer cientos de análisis genéticos completos y cuando los ciudadanos podamos costearnos estas pruebas. El salto técnico para poder realizarlo está a la vuelta de la esquina, con los equipos de secuenciación de tercera generación (aunque personalmente creo que aún habrá que esperar a una cuarta generación…).

Vía OBBeC me entero de una compañía que pronto ofrecerá servicios de secuenciación completa del genoma humano a unos costes relativamente asequibles: 5.000 dólares. Complete Genomics se lanzará al mercado el próximo como la primera compañía en ofrecer servicios de secuenciación humana a gran escala.

Esta compañía sale con su propia tecnología de secuenciación, pero en lugar de optar por vender los aparatos, como la mayoría hacen, Complete Genomics ofrecerá los servicios a investigadores y médicos que lo soliciten. Sus planes son muy ambiciosos. Esperan secuenciar ese mismo año 1.000 genomas, llegando a los 20.000 en el 2.010.

Además, tiene previsto expandirse junto con más socios y abrir más centros en Estados Unidos y Europa. En los próximos cinco años poyecta que 10 de estos centros podrán secuenciar 1 millón genomas humanos completos.

Una de las piezas clave de la compañía es su data center, donde almacenarán y analizarán la información obtenida para cada individuo. Según la noticia publicada, la compañia tendrá 10.000 procesadores con 5 petabytes de almacenamiento en 2.009, y aumentará a 60.000 procesadores con 30 petabytes de almacenamiento en 2.010.

Imagen por kqedquest.

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One Response to “Genomas a 5000 $”

 
  1. [...] Los microarrays son además una tecnología más madura y consolidad que la secuenciación Por este motivo, los primeros pueden optar a nichos de mercado más exigentes que los segundos, como por ejemplo el ámbito médico. Cada día son más los especialistas médicos que ordenan pruebas genéticas basadas en microarrays para diagnosticar un gran número de enfermedades, que van desde cáncer a enfermedades neuropsiquiátricas. A día de hoy, esto es impensable con la secuenciación. A esto hay que añadir nuevamente la diferencia de costes entre ambas técnicas. Un centro médico no se puede permitr ordenar de forma rutinaria pruebas genéticas basadas en las nuevas técnicas de secuenciación, por mucho que consigan bajar el precio a 5.000$. [...]


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