Primer transplante de sangre de cordón umbilical entre hermanos

Posted on 16. Mar, 2009 by Luis A. Alcaraz in Actualidad, Salud.

Por primera vez en España, se ha realizado un transplante de sangre de cordón umbilical entre hermanos. Andrés es un niño de 7 años afectado por beta-talasemia que, gracias a su hermano recién nacido, podrá superar la enfermedad.

La beta talaemia se produce por una alteración genética que afeca a las cadenas beta de la mioglobina, proteína de los glóbulos rojos responsabel de transportar oxígeno. Esta mutación hace que la hemoglobina no pueda liberar el oxígeno con tanta facilidad, lo que provoca que los órganos reciban un aporte escaso de oxígeno.

Esta enfermedad es relativamente frecuente en las zonas del mediterraneo, donde hay un elevado número de portadores. Si la persona sólo tiene afectado una de las dos copias del gen, por lo general no desarrolla ninguna sintomatología o como mucho una anemia de leve a grave. Si ambos genes están afectados, los pacientes necesitan frecuentes transfusiones de sangre durante toda su vida, lo que provoca problemas por el acúmulo de hierro en los órganos. Además sufren de muchas infecciones y sus órganos pueden aumentar de tamaño.

El tratamiento varía dependiendo de diversos factores. En algunos casos, se llega a curar mediante un transplante de médula ósea, o como ahora, con un transplante de sangre de cordón umbilical.

En este caso, los padres, para salvar a su primer hijo, decidieron tener un segundo con técnicas de diagnóstico genético preimplantatorio que les permitió tener un niño libre de esta enfermedad, y compatible al 100% con su hermano al tener un perfil idéntico de histocompatibilidad.

Según parece, el la primera vez que se lleva a cabo un proceso de estas características completamente en España.

Vía | Innovatec.
Fotografía | Nigel Honey.

Tags: beta-talasemia, cordón umbilical, terapias