Entendiendo los riesgos de la genética de cosumo

Posted on 20. Aug, 2009 by Luis A. Alcaraz in Actualidad.

La PHG Foundation ha publicado un artículo que viene a apuntar el mayor riesgo que tienen los servicios genéticos directos al consumidor (como 23andme, Navigenics, etc). Como todos sabeis, estos servicios consisten básicamente en utilizar un microarray de SNPs para analizar tu ADN en busca de polimorfismos (variaciones en la secuencia) que tengan alguna relación con alguna patología,  y con ello calcular los riesgos a padecer determinadas enfermedades, comparándolo con el riesgo promedio de la población.

El principal problema es que la ciencia que hay tras esos SNPs está, en la mayoría de los casos, muy verde, de forma que los resultados pueden cambiar de la noche a la mañana. Esto hace que una persona que hoy tenga bajo riesgo para una enfermedad en concreto, mañana pase a riesgo alto (o viceversa) simplemente por la forma en la que se ha calculado el riesgo (la cantidad de SNPs que se tengan en cuenta, junto con si se tienen en cuenta otros factores como sexo, edad, etc.).

En resumen, no basta con hacerse el test una vez y ya está. Los datos hay que ir revisándolos a medida que se tengan en cuenta más factores (lo cual hará también más precisos los resultados), pero sobre todo se debe pedir a las empresas que realicen estos tests una transparencia absoluta sobre cómo calculan los resultados. Además, deberían asegurarse que sus clientes entienden lo que ese riesgo significa y que ese valor mañana puede quedar invalidado por nuevos descubrimientos.

Fotografía | fragilelisa

Tags: 23andme, genómica personalizada, navigenics